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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受结直肠癌治疗,希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
  • 结直肠癌治疗后,希望通过血液方便监控复发迹象的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关基因状况的您。
  • 医生建议,希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
  • 在眉山希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织,而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化,包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与特定遗传综合征(如林奇综合征)相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变,或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是,由于是血液检测,其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响,不能完全替代组织检测,解读结果需结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,仅需一次常规静脉抽血,类似于日常体检抽血。您一般无需空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样,部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式,具体可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读,并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息,所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化,医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在外地,怎么把血送到你们实验室?
您无需担心物流。我们在全国多个城市设有合作采样点,样本采集后,会由专业的冷链物流在规定时间内送达中心实验室,全程有温度监控和轨迹跟踪,确保样本质量。
费用都包含哪些服务?上门采样、报告解读还要另外收费吗?
标准费用主要包含检测试剂盒、实验室分析、标准版报告出具及基础解读服务。如果涉及异地或特殊时段的上门采样、深度的面对面遗传咨询等增值服务,可能会产生额外费用。所有费用明细都会在服务确认前向您清晰说明。
我看国外好像也有类似检测,价格会不会更便宜?
国外同类检测的价格受当地医疗体系、汇率、物流成本等因素影响,未必更便宜,且样本国际运输涉及复杂流程和法规。更重要的是,国内检测基于中国人群数据库进行解读,可能更具针对性。综合考虑便捷性、时效性和适用性,在国内进行检测通常是更务实的选择。
这个检测和PET-CT比起来,在监测复发方面哪个更准?
两者原理和定位不同,无法简单比较谁更“准”。PET-CT是影像学检查,能“定位”复发或转移灶的大小和位置。ctDNA检测是分子水平检查,能在影像学发现病灶之前,就“预警”血液中出现的肿瘤分子信号。通常,ctDNA的升高可能早于影像学变化数月。临床实践中,两者常结合使用,实现“分子预警”+“影像定位”的双重监控,更为可靠。
付款后如果不做了,可以退款吗?退款流程麻烦吗?
在样本尚未寄往实验室检测之前,您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室检测流程,因检测成本已经发生,将无法退款。具体的退款政策与流程,请您在付款前详细阅读相关协议或咨询客服。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如无特殊情况,可正常饮食饮水。
  • 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议您与您的主治医生共同审阅,结合全部情况做决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。

用户评价 (5条,均分4.6)

江** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。

2026-03-234人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

母亲在化疗期间做的,为了看有没有新突变。当时她很虚弱,幸亏抽血就行。合作医疗点的护士知道是病人,抽血特别轻柔。报告出来后,还有一次免费的医生在线问诊,直接和检测方的医生沟通了十分钟,把疑问都解决了。

机构回复

听到护士的细心呵护和在线问诊服务能为您虚弱的母亲带来便利,我们深感欣慰。在患者治疗的关键时期,我们希望能提供从检测到解读的全方位支持。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1815人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-2113人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身挺好,报告数据很全。但价格确实不便宜,医保又不能报,全部自费压力有点大。不过话说回来,他们的售后服务是值回一些票价的。解读医生非常负责,不是光念报告,还帮我分析了好几种用药方案的利弊,甚至建议我可以和主治医生重点讨论哪一个。后续还有一次免费的邮件咨询机会。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解费用是患者家庭的重要考量,因此致力于在检测质量与后续服务上提供最大价值,确保每一分花费都物有所值。我们的医学团队会始终立足临床,为您提供专业的分析支持。关于费用问题,我们也会积极推动更多支付方式的探索。

2026-03-0668人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐我做这个,用于评估术后辅助化疗的效果。最让我满意的是报告里的‘疗效监测’部分,清晰列出了化疗后需要重点关注哪些突变指标的变化,以及变化的意义。这就像给了我一份未来的‘监控清单’,复查时目标明确。

机构回复

为您提供清晰、可操作的疗效监测路径,正是我们设计该产品的初衷之一。很高兴它能为您术后管理带来便利和方向。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1345人觉得有用

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